Chương trình tiêm chủng mở rộng sử dụng vắcxin sởi-rubella Việt Nam
![]() |
Vắcxin phối hợp sởi-rubella do Việt Nam sản xuất. (Ảnh: PV/Vietnam+) |
Tại hội thảo kết thúc dự án hỗ trợ kỹ thuật “Tăng cường năng lực sản xuất vắcxin phối hợp sởi-rubella, ” tổ chức ngày 26-1 tại Hà Nội, Phó giáo sư Dương Thị Hồng - Phó Viện trưởng Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương cho hay, trong tháng Hai và tháng Ba sẽ triển khai ở 4 tỉnh ở khu vực: miền Bắc, miền Nam, miền Trung và Tây Nguyên. Trong tháng Ba sẽ tiếp tục triển khai tại một số tỉnh và việc đưa vắc xin phối hợp sởi-rubella sẽ triển khai trên toàn quốc trong tháng Tư.
Phó giáo sư Hồng nhấn mạnh: “Đây là lần đầu tiên sử dụng vắc xin phối hợp sởi-rubella do Việt Nam tự sản xuất trong nước nên chúng tôi cũng phải thận trọng và triển khai từng khu vực nhỏ rồi sẽ đồng loạt trên toàn quốc. Điều này giúp cho ngành y tế Việt Nam chủ động nguồn cung cấp vắc xin, đặc biệt giúp Việt Nam triển khai chương trình loại trừ bệnh sởi-rubella.”
Tại hội thảo, Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường cho biết, trong những năm qua, ngành y tế Việt Nam đã rất nỗ lực để đưa nhiều loại vắc xin vào chương trình tiêm chủng mở rộng. Nhờ đó, Việt Nam đã thanh toán được bệnh bại liệt và loại trừ được bệnh uốn ván sơ sinh. Tỷ lệ mắc và chết của các bệnh khác trong chương trình tiêm chủng mở rộng đã giảm hàng trăm lần.
Thời gian gần đây bệnh rubella nổi lên là một trong những gánh nặng cho ngành y tế và toàn xã hội. Năm 2014, với sự hỗ trợ của Liên minh Toàn cầu về vắc xin và tiêm chủng (GAVI), Bộ Y tế Việt Nam đã mở một chiến dịch tiêm vắc xin phòng sởi và rubella cho toàn bộ trẻ từ 1 đến 14 tuổi và từ năm 2015 đã đưa vắc xin này vào tiêm chủng thường xuyên nhằm khống chế và tiến tới loại trừ 2 bệnh nguy hiểm này.
Khi đó, nhu cầu của vắc xin sởi-rubella là rất lớn. Bộ Y tế Việt Nam luôn có chủ trương tự túc nguồn vắc xin bằng sản xuất trong nước.
Trước nhu cầu rất lớn của vắc xin sởi-rubella, Bộ Y tế đã yêu cầu Chính phủ Nhật Bản giúp đỡ thông qua dự án hỗ trợ kỹ thuật “Tăng cường năng lực sản xuất vắc xin phối hợp sởi-rubella” và giao cho Trung tâm Nghiên cứu sản xuất vắc xin và sinh phẩm y tế (Polyvac) là đơn vị thực hiện.
Dự án được thực hiện trong thời gian từ tháng 5-2013 đến tháng 3-2018.
Theo Vietnamplus
Ý kiến bạn đọc (0)